field_remote_option

field_job_employment_type

job_industry

field_job_occupational_field_parents_all

field_job_experience

job_organization_name

Bildung ist das, was Sie mitbringen. Freiraum zum Lernen und Wachsen das, was Sie bei Christiani bekommen. Als Pioniere der technischen Aus- und Weiterbildung bieten wir Ihnen beste Voraussetzungen, Ihr Wissen einzubringen und Ihr Können auszubauen. Für eine Welt, in der wir lebenslang lernen können. Gemeinsam mit – und von Ihnen.Wir suchen einen:&nbsp;<h2>Werkstudent Softwareentwicklung (m/w/d)</h2><h4>Ihre Aufgaben:</h4><ul><li>Weiterentwicklung bestehender Anwendungen wie unserer innovativen Prüfungsplattformen in enger Zusammenarbeit mit unseren Kunden</li><li>Entwicklung kreativer Lösungen für komplexe Datenbankstrukturen im Rahmen der Umsetzung von Anforderungen unserer Partner</li><li>Mitarbeit im Tagesgeschäft und in Projekten</li><li>Abstimmung und Zusammenarbeit bei Entwürfen und Testversionen mit einem interdisziplinären Team</li><li>Enge Zusammenarbeit mit UX-Designern</li><li>Entwicklung von Prototypen auf Basis vorliegender Kundenbedürfnisse</li></ul><h4>Das bringen Sie mit:</h4><ul><li>Student/-in der Informatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung bzw. Ausbildung im Bereich Informatik</li><li>Lösungsorientierung, Teamgeist und Kooperationsbereitschaft</li><li>Teamfähigkeit und Kommunikationsbereitschaft</li><li>Lust, gemeinsam Neues zu entwickeln</li></ul><h4>Ihre Vorteile bei Christiani</h4><ul><li>Moderne Geschäftsausstattung</li><li>Mobiles Arbeiten</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle für eine ausgeglichene Work-Life-Balance</li><li>Regelmäßige Firmenevents für optimales Teambuilding</li><li>Hansefit, Gesundheitskurse</li></ul>

Dr.-Ing. Paul Christiani GmbH & Co. KG

Unsere Mittagspause bei Christiani in Konstanz

Unser Bewerbungsprozess

Werkstudent Softwareentwicklung (m/w/d)

ARBEITEN BEI INES
Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit, um unser crossfunktionales Team als System Engineer, im Team Backend zu verstärken. Als Teil unseres dynamischen Teams übernimmst du Verantwortung für die systembezogene Integration unserer Produkte im Kundenumfeld, wie auch die Beratung unserer Kunden und die Weiterentwicklung unseres Produktes. Zudem gehören auch die Bearbeitung von Störungen sowie fortgeschrittene Fehleranalyse und -behebung, um die Stabilität und Qualität unserer KIS-Applikationen sicherzustellen. 
FÜR DICH WÜRDE ES HEISSEN
Du wärst Teil eines engagierten, sympathischen crossfunktionalen Teams, bist für die effiziente und stabile Funktionalität unserer Softwareanwendungen verantwortlich – ein echt vielseitiger Job.
DEINE HAUPTAUFGABEN
<ul>
<li>Inbetriebnahme und Konfiguration von KIS Backend Anwendungen. </li>
<li>Mitarbeit bei der Weiterentwicklung des Ecosystems unserer Produktlandschaft. </li>
<li>Aktive Entgegennahme von Serviceanfragen und Störungsmeldungen. </li>
<li>Teilnahme am Pikettdienst, um dringende Anfragen und Störungen zu bearbeiten und technische Unterstützung zu gewährleisten. </li>
<li>Beratung von Kunden im Umgang mit unseren Anwendungen. </li>
<li>Fortgeschrittene Analyse von Störungen und Fehlern. </li>
<li>Entwicklung von Lösungen für Störungen und Fehler in Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams und/oder Bereichen. </li>
</ul>
DAS SOLLTEST DU MITBRINGEN
<ul>
<li>Abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik oder vergleichbare Ausbildung als Fachinformatiker*in Systemintegration mit nachweisbarer Erfahrung. </li>
<li>Fundierte Kenntnisse in der Verwaltung von gängigen Linux Distributionen. </li>
<li>Erfahrung in der Konfiguration von Verschlüsselungstechnologien von Kommunikation (z.B. SSL/TLS). </li>
<li>Erfahrung in der Verwaltung von Netzwerken und der Netzwerkanalyse </li>
<li>Kenntnisse in der Containerisierung und Cloud-Orchestrierung (z.B. Docker und Kubernetes). </li>
<li>Wünschenswert sind Erfahrungen und Kenntnisse in der Konfiguration und Pflege von Proxy Servern (z.B. NGINX). </li>
</ul>
DAS ERWARTET DICH BEI UNS
Zuerst führen wir dich sorgfältig in dein neues Arbeitsumfeld ein. Du wirst sehen, alle Werkzeuge und Technologien sind da, du kannst dich direkt ins Zeug legen. Wir geben dir die Chance, dich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln, auch auf lange Sicht. Unsere Hierarchien sind flach, die Entscheidungswege kurz – hier kannst du etwas bewirken. 
Klingt gut? Dann schick uns deine kompletten Bewerbungsunterlagen per Email: <a href="mailto:hr@ines.ch" target="_blank">hr@ines.ch</a>. Am besten noch heute. Wir freuen uns, dich kennenzulernen.
Und falls du noch nicht über unsere Webseite gestolpert bist – unter arbeitenbeiines.de findest du weitere Informationen über und Einblicke in unsere Arbeitswelt.
ÜBER UNS
Wir sind der Marktführer für Klinik-Informationssysteme für das Schweizer Gesundheitswesen, unseren Sitz haben wir in Konstanz. Als offenes, innovatives Unternehmen bieten wir attraktive Arbeitsbedingungen, ein hochmodernes Umfeld und ein entspanntes Arbeitsklima. Bist du bereit, dich mit uns ins Zeug zu legen?
Individuelle Fragen zu ines oder dem Jobangebot, beantworten dir gerne
Bettina Araya, Leitung People &amp; Culture
hr<a href="mailto:jobs@seitenbau.com" target="_blank">(at)ines.c</a>h
+49 7531 94295-43

ines GmbH

System Engineer (w/m/d)

Software-Tester:in/Testautomatisierer:in Festanstellung, Voll- oder Teilzeit · KonstanzARBEITEN BEI INESDu hast eine Leidenschaft für die Digitalisierung im Gesundheitswesen und hast Lust unsere Softwarelösung zu testen? An das bei uns entwickelte Produkt stellen wir hohe Qualitätsansprüche. Du arbeitest gerne in einem interdisziplinären, agilen Team und übernimmst Verantwortung für komplexe Aufgaben? Du suchst ein innovatives Unternehmen in einer zukunftsträchtigen Branche mit viel Potenzial? Dann freuen wir uns Dich kennenzulernen.FÜR DICH WÜRDE ES HEISSENIn dieser Rolle spielst du eine entscheidende Rolle bei der Sicherstellung der Softwarequalität und arbeitest eng mit dem Team zusammen. Deine Expertise wird dabei helfen, hochwertige IT-Software zu entwickeln und gleichzeitig die Agilität des Teams zu fördern.DEINE HAUPTAUFGABEN<ul><li>Softwaretest und Softwaretestautomatisierung in enger Zusammenarbeit mit dem agilen Entwicklungsteam</li><li>Planung und Verfolgung der Testabdeckung über verschiedene Teststufen und Testarten (automatisiert und manuell)</li><li>Testanalyse, Testentwurf, Testrealisierung und Testdurchführung</li><li>Entwicklung und Pflege automatisierter Systemtests (GUI-Testautomatisierung)</li><li>Fehleranalyse und Dokumentation von Fehlerberichten</li><li>Testauswertung, Erstellung von Testberichten</li><li>Kontinuierliche Verbesserung der Testautomatisierung</li><li>Mitarbeit an der kontinuierlichen Prozessverbesserung des Testvorgehens</li></ul>DAS SOLLTEST DU MITBRINGEN<ul><li>Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Informatik, Medizininformatik oder Gesundheitsinformatik oder vergleichbare Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung im Softwaretest</li><li>Kenntnisse in einer gängigen Programmiersprache wie z.B. C# .Net (Microsoft Umfeld)</li><li>Erfahrung mit Testwerkzeugen und Issue-Tracking/Management-Systemen</li><li>Fundierte Kenntnisse in der Testautomatisierung und agilen Entwicklungsmethoden</li><li>Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen im Bereich von Medizinprodukten und gesetzlichen Vorgaben (z.B. MPG)</li><li>Schnelle Auffassungsgabe für komplexe Themen, Teamfähigkeit und ausgeprägtes analytisches Denkvermögen</li><li>Ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten mit einem wertschätzenden Umgangston</li></ul>DAS ERWARTET DICH BEI UNSZuerst führen wir dich sorgfältig in dein neues Arbeitsumfeld ein. Wir geben dir die Chance, dich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln, auch auf lange Sicht. Unsere Hierarchien sind flach, die Entscheidungswege kurz – hier kannst du etwas bewirken.Klingt gut? Dann schick uns deine kompletten Bewerbungsunterlagen per Email:<a href="mailto:hr@ines.ch" target="_blank">hr@ines.ch</a>. Am besten noch heute. Wir freuen uns, dich kennenzulernen.Und falls du noch nicht über unsere Webseite gestolpert bist – unter<a href="http:// arbeitenbeiines.de" target="_blank"> arbeitenbeiines.de</a> findest du weitere Informationen über und Einblicke in unsere Arbeitswelt.ÜBER UNSWir sind der Marktführer für Klinik-Informationssysteme für das Schweizer Gesundheitswesen, unseren Sitz haben wir in Konstanz. Als offenes, innovatives Unternehmen bieten wir attraktive Arbeitsbedingungen, ein hochmodernes Umfeld und ein entspanntes Arbeitsklima. Bist du bereit, dich mit uns ins Zeug zu legen?Individuelle Fragen zu ines oder dem Jobangebot, beantworten dir gerneBettina Araya Leitung People &amp; Culture <a href="mailto:hr(at)ines.ch" target="_blank">hr(at)ines.ch</a> +49 7531 94295-43

Software-Tester:in/Testautomatisierer:in

Was wir suchen Das stetige Wachstum von k-tech führt dazu, dass wir nicht nur unser Unternehmen, sondern auch unser Team vergrößern möchten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Senior SPS-Programmierer unbefristet in Vollzeit(m/w/d)Ihre Aufgaben als SPS-Programmierer:<ul><li> Konzeption, Programmierung und Visualisierung von Maschinen, Anlagen und Fertigungsprozessen</li><li> Entwicklung und Programmierung von Schnittstellensoftware (SPS-Datenbank, Datenbank-Visualisierung)&nbsp;</li><li> Mitwirkung bei der Planung/Erstellung von neuen Anlagenkonzepten, Erstellung von kundenspezifischen Lösungen, Generieren und Umsetzen neuer Ideen im Bereich Automationslösungen</li><li> Begleitende Funktion der Inbetriebnahme der Anlagen und Maschinen in unserem Werk sowie direkt beim Kunden vor Ort. Selbstständiges Durchführen von Inbetriebnahme und Produktionsbegleitung bei Kunden.</li><li> Inbetriebnahme von Robotern, elektrischen Antrieben, Pneumatik, Bussystemen, Kameras, Sensoren etc.</li><li> Fehlersuche und -behebung in bestehenden Programmen und elektrische Schaltungen/Systeme</li><li> Durchführung von Kunden-Support bei Updates &amp; Fehlerbehebung telefonisch oder vor Ort</li><li> Durchführen von Risikoanalysen und Sicherheitskonzepte sowie Unterstützung bei der Dokumentation</li></ul>Ihr Profil:<ul><li> Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Automatisierungstechnik, Elektrotechnik (Schwerpunkt Automation), oder eine abgeschlossene elektrotechnische Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Elektrotechniker, SPS-Programmierer oder eine ähnliche Qualifikation</li><li> Sie konnten bereits mehrjährige Erfahrung im Umgang mit Siemens (TIA Portal), Beckhoff (TwinCAT 3) oder ähnlicher SPS-Software sammeln. Erste Erfahrungen mit Robotern sind ebenfalls von Vorteil.</li><li> Von Vorteil wäre es, wenn Sie sich mit weiteren, gängigen Programmiersprachen auskennen, IT-Grundwissen besitzen und elektrische Kenntnisse haben</li><li>Persönlich überzeugen Sie durch Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Teamfähigkeit aber auch selbstständiges Arbeiten</li><li> Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li></ul> Was wir Ihnen bieten:<ul><li> Eine unbefristete Festanstellung mit attraktiver Vergütung&nbsp;</li><li> Urlaubs- und Weihnachtsgeld als optionale betriebliche Sonderleistung</li><li> familiäres Betriebsklima</li><li> Flexible Arbeitszeitmodelle für eine ausgewogene Work-Life-Balance</li><li> Kostenloser Kaffee, Tee, kalte Getränke und Obst für den gesunden Vitaminhaushalt</li><li> täglich frisch gekochtes Mittagessen</li><li> Betriebsfeiern und -ausflüge</li><li> weniger als 1 Minute bis zum Seerheinufer&nbsp;</li></ul> Sind Sie unser nächster kreativer Kopf? Dann bewerben Sie sich ab sofort mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen unter&nbsp; Angabe Ihres Gehaltswunsches direkt online über unsere Karriereseite <a href="www.k-tech.de/karriere">www.k-tech.de/karriere</a> oder per Mail an<a href="mailto: karriere@k-tech.de?subject=Bewerbung%20aus%20Senior%20SPS-Programmierer%20in%20Konstanz" target="_blank"> </a><a href="mailto:karriere@k-tech.de" target="_blank">karriere@k-tech.de</a> Für Rückfragen stehen wir jederzeit zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! k-tech Konstruktion Automation Produktion GmbH Jakob-Stadler-Platz 11 –&nbsp;78467 Konstanz – Deutschland&nbsp; Tel. +49 7531 94218-0 | <a href="mailto:karriere@k-tech.de" target="_blank">karriere@k-tech.de</a> | <a href="http://www.k-tech.de" target="_blank">www.k-tech.de</a>

k-tech Konstruktion Automation Produktion GmbH

Senior SPS-Programmierer (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: 
<ul>
<li>Sie leiten systemübergreifende Validierungsprojekte für bestehende und neue Systeme, erstellen Validierungsmasterpläne und definieren den Validierungsaufwand auf Basis von SOPs und Risikoanalysen.</li>
<li>Sie vertreten Validierungsbelange in internen und Kundenprojekten, stellen die vollständige Durchführung aller erforderlichen Validierungsmaßnahmen sicher und begründen Validierungskonzepte, Teststrategien und -umfänge gegenüber Projektbeteiligten</li>
<li>Sie führen eigenverantwortlich Validierungsaufträge durch, erstellen freigabefähige Validierungsdokumentationen inklusive Risikoanalysen, Qualifizierungsplänen, Rohdaten und Berichten - unter strikter Einhaltung der GMP-Vorgaben</li>
<li>In der nächsten Zeit werden Sie den Standort VDS Chicago bei Qualifizierungsmaßnahmen im Rahmen des Aufbaus des neuen Standorts unterstützen. Ihre Tätigkeit erfolgt überwiegend von Deutschland aus, bei Bedarf sind jedoch auch Dienstreisen nach Chicago vorgesehen</li>
<li>Sie führen neue Validierungsmethoden und -konzepte ein, basierend auf geänderten behördlichen Anforderungen und neuen Technologien - inklusive Evaluierung regulatorischer Vorgaben und Entwicklung wissenschaftlich fundierter Rationalen</li>
<li>Sie koordinieren und bündeln alle erforderlichen Tätigkeiten zur Festlegung geeigneter Testmethoden oder -konzepte sowie zur Erstellung und Überarbeitung von Rationalen, SOPs und Templates in enger Abstimmung mit Führungskräften und dem Management</li>
<li>Sie dokumentieren GMP-konform aufgetretene Abweichungen und stellen die Faktenlage im Rahmen bestehender SOPs dar - als Grundlage für die Bewertung durch Führungskräfte, Qualitätssicherung und Qualified Persons</li>
<li>Sie erstellen und prüfen GMP-konforme Validierungs-Summaries in englischer Sprache, die sowohl zur Kundeninformation als auch für behördliche Zulassungsdokumentationen geeignet sind</li>
<li>Sie prüfen Validierungsdokumentationen auf fachliche Richtigkeit und GMP-Konformität - inklusive Vollständigkeit, Datenintegrität, korrekter Berechnungen und Konsistenz der Gesamtdokumentation</li>
</ul> So machen Sie unser Team komplett: 
<ul>
<li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazeutische Biotechnologie) oder technischen Studium (z.B. Verfahrenstechnik, Pharmatechnik)</li>
<li>Idealerweise mit erster Berufserfahrung in der Validierung oder Pharmabranche</li>
<li>Als Teamplayer geschätzt für Ihr analytisches, strukturiertes und qualitätsbewusstes Arbeiten</li>
<li>Mit guten Englischkenntnissen für die Dokumentation und internationale Kommunikation mit Behörden, Lieferanten und Kunden</li>
</ul> Your browser does not support the video tag.
 Your browser does not support the video tag.
 Das spricht für Vetter:
 
<ul>
<li>
Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche
</li>
<li>
Attraktive Vergütung - unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
</li>
<li>
Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien
</li>
<li>
Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Berufbis hinzur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
</li>
<li>
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betrieblicheKrankenzusatzversicherung
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
</li>
<li>
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
</li>
</ul> Vertragsart:
 
 Vollzeit
 
 Ref. Nr.:
 
 44607
 
 Arbeitszeit:
 
 Gleitzeit
 
 Zu besetzen ab:
 
 sofort, bzw. nach Vereinbarung
 
 Kontakt:
 
 Larissa Zimmerer
 
 Standort:
 
 Ravensburg
 
 <a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a> 
 
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle
Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. 
Wir zählen auf Sie!
 Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Ingenieur/Techniker Qualifizierung/Validierung (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: 
<ul>
<li>Sie gestalten mit Hilfe Ihres Einarbeitungspaten Ihren abwechslungsreichen Arbeitstag und begeistern durch Ihr Engagement im Bereich IT-Qualitätsmanagement</li>
<li>Sie haben Freude an interdisziplinären Projekten und vertreten die Interessen Ihres Fachbereichs</li>
<li>Nach einer umfangreichen Einarbeitung unterstützen Sie den Fachbereich bei der Erstellung von Live-Cycle Dokumentation wie bspw. Geschäftsprozessbeschreibungen und Testfallbeschreibungen</li>
<li>Sie erstellen Risikoanalysen, aus denen Sie Validierungspläne ableiten</li>
</ul> So machen Sie unser Team komplett: 
<ul>
<li>Mit Ihrer abgeschlossenen, technischen Ausbildung (z.B. Fachinformatik oder Automatisierungstechnik o.ä.) und Weiterbildung zum Techniker oder Ihrem abgeschlossenen technischen oder naturwissenschaftlichen Studium</li>
<li>Sie haben ein ausgeprägtes Qualitätsverständnis und es liegt Ihnen das methodische und analytische Vorgehen</li>
<li>Sie sind IT-affin und haben guten Englischkenntnisse</li>
<li>Sie haben Spaß an der Erstellung und Bearbeitung von Dokumentationen</li>
<li>Sie bringen selbstständiges Arbeiten, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein für eine exzellente Produktqualität mit</li>
</ul> <a href="https://www.youtube.com/embed/SKkTopFDB4I" target="_blank">https://www.youtube.com/embed/SKkTopFDB4I</a>
 
 Your browser does not support the video tag.
 Your browser does not support the video tag.
 Das spricht für Vetter:
 
<ul>
<li>
Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche
</li>
<li>
Attraktive Vergütung - unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
</li>
<li>
Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien
</li>
<li>
Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Berufbis hinzur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
</li>
<li>
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betrieblicheKrankenzusatzversicherung
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
</li>
<li>
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
</li>
</ul> Vertragsart:
 
 Vollzeit
 
 Ref. Nr.:
 
 44601
 
 Arbeitszeit:
 
 Gleitzeit
 
 Zu besetzen ab:
 
 ab sofort, bzw. nach Vereinbarung
 
 Kontakt:
 
 Anna Lehmann
 
 Standort:
 
 Ravensburg
 
 <a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a> 
 
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle
Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. 
Wir zählen auf Sie!
 Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Fachinformatiker/Techniker für Computersystemvalidierung (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. 
Wir verlassen uns auf Sie: 
<ul>
	<li>Sie sind zuständig für die Überprüfung (Qualifizierung/ Validierung) von komplexen technischen Anlagen, Maschinen, Geräten und Räumen im pharmazeutischen Umfeld</li>
	<li>Sie setzen die Aktivitäten anhand vorgegebener Prüfmethoden termingerecht um und berücksichtigen dabei die aktuellen Produktionsabläufe</li>
	<li>Sie organisieren Termine vor Ort für diese Qualifizierungs-/Validierungstätigkeiten und führen diese eigenständig durch</li>
	<li>Sie erstellen Risikoanalysen, legen die Abarbeitung von Testplänen fest und erarbeiten die Dokumentation der Untersuchungsergebnisse in Testberichten zur anschließenden Freigabe und Verwendung in der Produktion.</li>
	<li>Sie sind Ansprechpartner bei neuen Anlagen und größeren Änderungen an bestehenden Systemenfür Lieferanten, Kunden und den internen Systemverantwortlichen (Betriebsingenieure, Systemadministratoren und Systembetreibern)</li>
	<li>Sie vertreten als Projektmitglied in den Investitionsprojektendie fachlichen Anforderungen und Interessen hinsichtlich Qualifizierung/ Validierung</li>
</ul> So machen Sie unser Team komplett: 
<ul>
	<li>Sie besitzen ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium idealerweise mit erster Berufserfahrung in verwandten Aufgabenstellungen</li>
	<li>Sie können alternativ einen vergleichbaren Wissenstand mit einer abgeschlossenen Berufsausbildung, Weiterbildung zum Techniker und mehrjähriger Berufserfahrung vorweisen</li>
	<li>Sie besitzen entsprechende Fähigkeiten, technisches Verständnis mit pharmazeutischen Anforderungen zu kombinieren und technische Sachverhalte präzise und verständlich zu formulieren</li>
	<li>Sie bringen gute Englischkenntnisse mit</li>
	<li>Durchsetzungsfähigkeit, Organisationstalent sowie eine klare Kommunikation runden Ihr Profil ab.</li>
	<li>Sie gehen gerne selbständig und aktiv Ihre Aufgaben an, bringen Flexibilität und ein Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein mit</li>
</ul> <a href="https://www.youtube.com/embed/SKkTopFDB4I" target="_blank">https://www.youtube.com/embed/SKkTopFDB4I</a>
 
 Your browser does not support the video tag.
 Your browser does not support the video tag.
 Das spricht für Vetter:
 
<ul>
<li>
Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche
</li>
<li>
Attraktive Vergütung - unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
</li>
<li>
Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien
</li>
<li>
Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Berufbis hinzur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
</li>
<li>
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betrieblicheKrankenzusatzversicherung
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
</li>
<li>
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
</li>
</ul> Vertragsart:
 
 Vollzeit
 
 Ref. Nr.:
 
 44581
 
 Arbeitszeit:
 
 Gleitzeit
 
 Zu besetzen ab:
 
 sofort, bzw. nach Vereinbarung
 
 Kontakt:
 
 Larissa Zimmerer
 
 Standort:
 
 Langenargen
 
 <a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a> 
 
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle
Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. 
Wir zählen auf Sie!
 Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: 
<ul>
<li>Sie leiten und koordinieren technische Projekte im Bereich MSR Technik</li>
<li>Sie nehmen die Koordination externer Dienstleister, Ingenieurbüros und Bauleitern von der Erstkonzeptionierung bis zur Inbetriebnahme und Projektabnahme in die Hand</li>
<li>Sie stellen die projektspezifische Budget- und Termintreue sicher</li>
<li>Sie erarbeiten und aktualisieren unsere internen Vergabedokumente, Spezifikationen und Werksnorme</li>
</ul> So machen Sie unser Team komplett: 
<ul>
<li>Mit Ihrem abgeschlossenen Ingenieur-Studium in der Fachrichtung Elektrotechnik oder vergleichbarer Qualifikation mit Schwerpunkt Automatisierung oder Energie- und Gebäudetechnik</li>
<li>Als dynamischer Teamplayer mit der Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten und dienstleistungsorientiert im Auftreten</li>
<li>Geschätzt für Ihr selbständiges, eigenverantwortliches und ergebnisorientiertes Arbeiten</li>
</ul> Your browser does not support the video tag.
 Your browser does not support the video tag.
 Das spricht für Vetter:
 
<ul>
<li>
Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche
</li>
<li>
Attraktive Vergütung - unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
</li>
<li>
Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien
</li>
<li>
Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Berufbis hinzur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
</li>
<li>
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betrieblicheKrankenzusatzversicherung
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
</li>
<li>
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
</li>
</ul> Vertragsart:
 
 Vollzeit
 
 Ref. Nr.:
 
 44598
 
 Arbeitszeit:
 
 Gleitzeit
 
 Zu besetzen ab:
 
 sofort, bzw. nach Vereinbarung
 
 Kontakt:
 
 Larissa Zimmerer
 
 Standort:
 
 Ravensburg
 
 <a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a> 
 
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle
Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. 
Wir zählen auf Sie!
 Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Projektingenieur MSR/Technik (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. 
Wir verlassen uns auf Sie: 
<ul>
	<li>Sie fühlen sich innerhalb unseres Analytiklabors verantwortlich für die Validierung von Sterilisationsprozessen (Autoklavieren, Heißluft, Begasung) mittels Bioindikatoren</li>
	<li>Sie führen die Validierung von Depyrogenisationsprozessen (Waschen, Heißluft) mittels Endotoxin (bakterieller Endotoxintest) durch</li>
	<li>Sie haben das mikrobiologische Umgebungsmonitoring in unseren Reinräumen immer im Blick</li>
	<li>Sie dokumentieren die durchgeführten Tätigkeiten gemäß der Guten Herstellpraxis (GMP)</li>
</ul> So machen Sie unser Team komplett: 
<ul>
	<li>Mit Ihrer abgeschlossenennaturwissenschaftlichenAusbildung (m/w/d), z. B. als BTA, BioTA, MTA, CTA, MiLa, Laborant und mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung in mikrobiologischen Testmethoden im GMP-Umfeld oder Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium</li>
	<li>Mit Kenntnissen in MS Office</li>
	<li>Geschätzt als Teamplayer für Ihre Kommunikationsstärke und eigenständige Arbeitsweise in dieser Schnittstellenfunktion</li>
	<li>Gerne mit Grundkenntnissen in Englisch</li>
</ul> <a href="https://www.youtube.com/embed/SKkTopFDB4I" target="_blank">https://www.youtube.com/embed/SKkTopFDB4I</a>
 
 Your browser does not support the video tag.
 Your browser does not support the video tag.
 Das spricht für Vetter:
 
<ul>
<li>
Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche
</li>
<li>
Attraktive Vergütung - unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
</li>
<li>
Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien
</li>
<li>
Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Berufbis hinzur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
</li>
<li>
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betrieblicheKrankenzusatzversicherung
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
</li>
<li>
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
</li>
</ul> Vertragsart:
 
 Vollzeit
 
 Ref. Nr.:
 
 44583
 
 Arbeitszeit:
 
 Gleitzeit
 
 Zu besetzen ab:
 
 ab sofort, bzw. nach Vereinbarung
 
 Kontakt:
 
 Anna Lehmann
 
 Standort:
 
 Ravensburg
 
 <a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a> 
 
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle
Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. 
Wir zählen auf Sie!
 Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Mitarbeiter Mikrobiologische Validierung (m/w/d)

IT und du, ihr gehört einfach zusammen? Du möchtest einen sicheren Job, der Sinn macht? Du hast es drauf und das wissen wir. Genauso wie deine 7.000 neuen Kolleginnen und Kollegen. In der Pharmabranche kannst du weit kommen, auch als Studienabbrecher. Das findest du gut? Dann hallo bei Vetter! 
 Start: 01. September 2026 
 Ort: Ravensburg mit Berufsschule in Tettnang 
 Wetten, dass der Funke bei diesen Angeboten bei dir überspringt? 
<ul>
	<li>Attraktive Ausbildungsvergütung 
	(1. Ausbildungsjahr: 1201€ / 2. Ausbildungsjahr: 1273€ / 3. Ausbildungsjahr: 1365€)</li>
	<li>30 Tage Urlaub, Urlaubs- und Fahrtgeld</li>
	<li>Eigenverantwortliche Azubi-Projekte</li>
	<li>Persönliche Betreuung für deine individuelle Entwicklung</li>
	<li>Sehr gute Übernahmechancen im Anschluss an die Ausbildung</li>
	<li>Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten</li>
</ul> Klingt das spannend für dich? 
<ul>
	<li>Du hast den Blick über den Tellerrand und nutzt deinen Horizont für IT-relevante Aufgaben rund um Soft- und Hardware </li>
	<li>Du bist an unterschiedlichen Stationen gefragt: z.B. IT-Infrastruktur, IT-Elektrotechnik und IT- Service und Support</li>
	<li>Du arbeitest bei einem der größten Ausbildungsbetriebe in Oberschwaben</li>
</ul> Was bringst du mit? 
<ul>
	<li>Du hast mindestens einen guten Realschulabschluss</li>
	<li>Interesse an Technik und Verständnis von Informatik und Mathematik</li>
	<li>Faszination für Digitalisierung und IT-Projekte, wo richtig Bewegung drin ist</li>
	<li>Engagement, schnelle Auffassungsgabe und selbständige Arbeitsweise</li>
</ul> Your browser does not support the video tag.
 Your browser does not support the video tag.
 Vertragsart:
 
 Vollzeit
 
 Ref. Nr.:
 
 44531
 
 Arbeitszeit:
 
 Gleitzeit
 
 Zu besetzen ab:
 
 01.09.2026
 
 Kontakt:
 
 David Schwarz
 
 Standort:
 
 Ravensburg
 
 Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle
Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. 
Wir zählen auf dich!
 Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG
 
 Bitte beachten: von Gesetzes wegen müssen Jugendliche unter 18 Jahren eine Einverständniserklärung eines Erziehungsberechtigten zur Datenverarbeitung vorweisen, um am Bewerbungsprozess teilnehmen zu können.
 
 
 <a href="https://www.vetter-pharma.com/media/content/Downloads/Karriere/Einwilligungserkl%C3%A4rung_gesetzlicher_Vertreter_zur_Durchf%C3%BChrung_des_Bewerbungsverfahrens.pdf" target="_blank">Zum Formular</a>

66 IT / Telekommunikation Jobs in 88 Friedrichshafen, Deutschland