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Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. 
 Wir verlassen uns auf Sie: 
<ul>
	<li>Sie sind zuständig für die Durchführung von Routine-Prozessbeobachtungen und Mediafills während des Ablaufs der pharmazeutischen Herstellungsprozesse</li>
	<li>Sie beobachten die Produktionsprozesse und dokumentieren Ihre Prozessbeobachtungen</li>
	<li>Sie organisieren unseren AQL (Acceptable Quality Limit)-Musterzug in der optischen Kontrolle (OK) als Bestandteil der Chargenfreigabe sowie den Mitarbeiter-AQL als Bestandteil der OK-Mitarbeiterqualifizierung, führen durch, bewerten und dokumentieren</li>
	<li>Sie koordinieren die optische Kontrolle von Rückstell-, Referenz- und Reklamationsmustern und übernehmen auch die Durchführung und Dokumentation</li>
	<li>Sie identifizieren Abweichungen während der Prozessbeobachtung und bearbeiten und prüfen die Ursachen</li>
	<li>Sie entscheiden über Korrekturmaßnahmen bei schwerwiegenden Fehlern bzw. Abweichungen von cGMPs (Good Manufacturing Practices) und SOPs (Standardarbeitsanweisungen)</li>
	<li>Sie arbeiten mit unseren Quality Operations zusammen, wenn Sie Abweichungen bzw. Fehler beobachten, bearbeiten und beurteilen und gezielt an Ursachenfindung und Optimierung arbeiten</li>
	<li>Sie prüfen und genehmigen Dokumente für die Qualifizierung / Validierung in Vertretung unserer Leitung der Qualitätssicherung</li>
</ul> So machen Sie unser Team komplett: 
<ul>
	<li>Mit Ihrer abgeschlossenen Ausbildung und idealerweise Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion</li>
	<li>Gute Englischkenntnisse sind von Vorteil </li>
	<li>Als echter Teamplayer mit Ihrer Analysefähigkeit, Kommunikationsstärke und strukturierten Arbeitsweise </li>
	<li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li>
</ul>
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 Das spricht für Vetter:
 
<ul>
<li>
Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativenTechnologien
</li>
<li>
Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
</li>
<li>
Attraktive Vergütung - unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
</li>
<li>
Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
</li>
<li>
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkontoz. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
</li>
<li>
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
</li>
</ul> Vertragsart:
 
 Vollzeit
 
 Ref. Nr.:
 
 44992
 
 Arbeitszeit:
 
 3-Schicht mit teilweise Wochenende
 
 Zu besetzen ab:
 
 01.02.2026
 
 Kontakt:
 
 Anna-Lena Keckeisen
 
 Standort:
 
 Ravensburg
 
 <a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a> 
 
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle
Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. 
Wir zählen auf Sie!
 Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Mitarbeiter Quality Oversight Langenargen (m/w/d)

Wir entwickeln und produzieren als weltweiter Technologieführer hochmobile Radfahrzeuge von 5-40 Tonnen. Für die Verstärkung unseres Teams suchen wir eine/n Internal Quality Specialist (a) | 100% Das bieten wir Ihnen<ul><li>Spannendes Aufgabengebiet mit Austausch und Kontakt zu vor- und nachgelagerten Schnittstellen sowie Lieferanten im In- und Ausland</li><li>Raum für Eigeninitiative und Mitgestaltungsmöglichkeiten, sowie Unterstützung durch ein dynamisches Team</li><li>Moderne und top ausgerüstete Arbeitsplätze</li><li>Attraktive Anstellungsbedingungen wie z.B. Übernahme des Arbeitnehmeranteils zur Nichtberufsunfall- und Krankentaggeldversicherung, Vergünstigter Treibstoffbezug, Beteiligung an ÖV-Abonnements uvm.</li><li>Spannende Zukunftsaussichten und Karrieremöglichkeiten</li><li>Vielfältiges Weiterbildungsprogramm und Talentförderprogramme</li></ul>Das sind Ihre Aufgaben<ul><li>Abwicklung und nachhaltiges Beheben von internen Reklamationen und Nichtkonformitäten</li><li>Durchführung von internen Audits mit Fokus auf die nachhaltige Entwicklung unserer Produktion</li><li>Evaluation, Aufbau und Entwicklung von Lieferanten in der verlängerten Werkbank</li></ul>Das bringen Sie mit<ul><li>Technische Grundausbildung</li><li>QS-/QM-Weiterbildungen und Erfahrung im Bereich Auditierung und Qualitätssicherung </li><li>Hohe Sozial- und Methodenkompetenz</li><li>Teamplayer, Flexibilität, Selbständigkeit, Belastbarkeit, hohes Qualitäts- und Dienstleistungsbewusstsein</li><li>Lösungsorientiertes Denken und grossem Bewusstsein für Nachhaltigkeit </li><li>Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und in Englisch von Vorteil</li><li>Erfahrung mit MS-Office und SAP</li></ul>Haben wir Ihr Interesse geweckt?Senden Sie uns Ihren CV unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie das aktuelle Arbeits- bzw. Zwischenzeugnis an <a href="mailto:jobs@gdels.com" target="_blank">jobs@gdels.com</a>. Ein Motivationsschreiben ist bei uns freiwillig. Für weitere Auskünfte steht Ihnen Frau Nikolina Michel gerne zur Verfügung, +41 (0)71 677 35 69. Fachliche Fragen beantwortet Ihnen Herr Philip Schanzenbach, +41 (0)71 677 35 21. Von Postbewerbungen bitten wir abzusehen.General Dynamics European Land Systems-Mowag GmbH Unterseestrasse 65 | CH-8280 Kreuzlingen <a href="mailto:jobs@gdels.com" target="_blank">jobs@gdels.com</a> | <a href="http://www.gdels.com" target="_blank">www.gdels.com</a>

General Dynamics European Land Systems

GDELS-Fahrzeugwerke GmbH

Internal Quality Specialist (a) | 100%

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: 
<ul>
<li>Sie verantworten die Koordinierung und Weiterentwicklung der Lean-Prozesse in QK-Prozessen und -Systemen und fördern eine Kultur der kontinuierlichen Verbesserung im cGMP-Umfeld</li>
<li>Sie stellen die kontinuierliche Weiterentwicklung des analytischen Methodenspektrums einschließlich der Implementierung neuer analytischer Methoden im pharmazeutischen Labor sicher</li>
<li>Sie bündeln fachlich relevante Daten zu Prozessoptimierungen für Entscheidungsvorlagen und koordinieren bei der Entscheidungsfindung des Managements</li>
<li>Sie verantworten bei regulatorischen Fragestellungen zu analytischen Lab Excellence Fragestellungen als Subject Matter Expert (SME)</li>
<li>Sie evaluieren durch Mitarbeit bei externen Organisationen und Interessenverbänden aktuelle Trends zur pharmazeutischen Analytik im cGMP-Umfeld sowie zu Lean Lab</li>
<li>Sie unterstützen bei der Labordigitalisierung und -automatisierung in Zusammenarbeit mit den relevanten internen und externen Schnittstellen</li>
</ul> So machen Sie unser Team komplett: 
<ul>
<li>Mit Ihrem abgeschlossenen technisch-pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie)</li>
<li>Mit Management- und Projekt-Erfahrung in QK-Prozessen und -systemen im regulierten Umfeld</li>
<li>Mit Kenntnissen zu Lean, Six Sigma, OPEX</li>
<li>Mit Kommunikations- und Moderationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen im Sinne des Transformationsmanagements</li>
<li>Mit Ihrer ausgeprägten Organisationsfähigkeit, selbstständigen Arbeitsweise und Ihrem hohen Qualitätsbewusstsein</li>
<li>Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen</li>
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 Das spricht für Vetter:
 
<ul>
<li>
Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativenTechnologien
</li>
<li>
Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
</li>
<li>
Attraktive Vergütung - unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
</li>
<li>
Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
</li>
<li>
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkontoz. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
</li>
<li>
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
</li>
</ul> Vertragsart:
 
 Vollzeit
 
 Ref. Nr.:
 
 44973
 
 Arbeitszeit:
 
 Gleitzeit
 
 Zu besetzen ab:
 
 sofort, bzw. nach Vereinbarung
 
 Kontakt:
 
 Katharina Barilaro
 
 Standort:
 
 Ravensburg
 
 <a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a> 
 
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle
Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. 
Wir zählen auf Sie!
 Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Process Manager Lean Laboratory (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: 
<ul>
<li>Sie vertreten den QC-Fachbereich im Rahmen von Kundenprojekten inkl. Teilnahme an Kundenmeetings</li>
<li>Sie erstellen Qualifizierungsdokumenten für Methodenqualifizierungen und Transfers von Analysenmethoden vom Kunden zu VDSR und VPF</li>
<li>Sie koordinieren und organisieren die Dokumente zur Einführung neuer Ausgangsstoffe, Beschaffung, Prüfung und Bewertung aller notwendigen Informationen und Dokumente zur Einfuhr/Ausfuhr, Lagerung, Verarbeitung und Freigabe der Materialien</li>
<li>Sie erstellen und prüfen Process Development Specifications und Musterzugsplänen</li>
<li>Sie sind die Schnittstelle zur Abteilung Cross-Contamination Control und QC Deutschland hinsichtlich Risikobewertung von Kunden-Ausgangsmaterialien und Analysen</li>
<li>Sie arbeiten bei Kunden- und Behördenaudits mit</li>
</ul> So machen Sie unser Team komplett: 
<ul>
<li>Mit Ihrem naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie usw.) ebenso wie Kenntnisse von Qualitätskontrollsystemen und pharmazeutisch-instrumenteller Analytik im GMP Umfeld</li>
<li>Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen</li>
<li>Sie bringen erste Projektmanagement-Kenntnisse mit</li>
<li>Durch Ihr ausgeprägtes Organisationstalent, Ihre kommunikative Art und Ihre gewissenhafte Arbeitsweise Gesetzlich verpflichtender Hinweis: Die tatsächliche Entlohnung der ausgeschriebenen Stelle liegt über dem Kollektivvertrag und orientiert sich an Ihren beruflichen Fähigkeiten und am regionalen Arbeitsmarkt.</li>
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 Das spricht für Vetter
 
<ul>
<li>
Moderne Arbeitsplätze, innovative Arbeitsumgebung und Technologien
</li>
<li>
Attraktive Vergütung über dem Kollektivvertrag
</li>
<li>
Verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit in einem tollen Team
</li>
<li>
Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
</li>
<li>
Essenszuschuss in Form von Digibon &amp; Gourmet Business
</li>
<li>
Persönliche Vorteile (Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
</li>
</ul> Vertragsart:
 
 Vollzeit
 
 Ref. Nr.:
 
 44988
 
 Arbeitszeit:
 
 Gleitzeit
 
 Zu besetzen ab:
 
 sofort, bzw. nach Vereinbarung
 
 Kontakt:
 
 Nina Maisner
 
 Standort:
 
 Rankweil (Österreich)
 
 <a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a> 
 
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. 
 
An unserem Standort Rankweil, Österreich sind wir auf die klinische Entwicklung steriler Arzneimittel ausgerichtet. Wir unterstützen unsere internationalen Kunden mit sämtlichen für die frühe klinische Herstellung benötigten Dienstleistungen. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!
 Vetter Development Services Austria GmbH

Kundenprojektmanager Quality Control Austria (m/w/d)

Sachbearbeiter Laufkontrolle Qualitätssicherung (all genders)
Deine Aufgaben
Du hilfst mit unsere Qualität zu sichern

ï· Fertigungsbegleitende Qualitätssicherung
ï· Arbeiten mit 3D-Meßmaschinen, Rauhigkeitsmessgerät, 

Lehren und sonstigen Mess- und Prüfmitteln
ï· Kontrolle nach vorhandenen Prüfanweisungen und mit 

vorhandenen Prüfprogrammen
ï· Dokumentation der Mess- und Prüfergebnisse in unserem 

CAQ-System Babtec
ï· Arbeiten mit modernster Soft- und Hardware
ï· Ablage und Archivierung von Musterteilen und Dokumenten

Dein Profil
Du stehst auf Maßgenauigkeit und Perfektion von Bauteilen

ï· technische Ausbildung von Vorteil
ï· Grundkenntnisse beim Lesen und Verstehen von technischen 

Zeichnungen von Vorteil
ï· Zuverlässigkeit und Genauigkeit sind für Dich

selbstverständlich
ï· Gute Laune und Freude am Arbeiten
ï· Spaß an strukturierter Arbeitsweise
ï· Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-Spät)
ï· Deutsch in Wort und Schrift

Was wir bieten
Bei KE ist das fröhliche und freundschaftliche Miteinander wirklich einzigartig!
Ein motiviertes Fertigungsteam, Zuschuss zu Hansefit, eine Zulage zur privaten Altersvorsorge, Jobrad, …

Wir freuen uns über die Zusendung Deiner Bewerbungsunterlagen per email oder Post.
Kontakt: Personalwesen / Frau Löffler, +49 7721 7509-8534, <a href="mailto:jobs@ke-technik.de" target="_blank">jobs@ke-technik.de</a> Bei Rückfragen melde Dich bitte jederzeit bei unserem Personalwesen.

WERDE AUCH DU TEIL UNSERES TEAMS

Wir arbeiten als Team um gemeinsam Erfolg zu haben!

Kunststoff- und Elektrotechnik GmbH

Sachbearbeiter Laufkontrolle Qualitätssicherung (all genders)

Wir suchen ab sofort ein/en Beauftragte/n für Managementsysteme (m/w/d)&nbsp;zur Verstärkung unseres Teams bei der STOBAG Alufinish GmbH am Standort Wutöschingen.STOBAG Alufinish ist ein modernes Unternehmen für Pulverbeschichtung und Oberflächenveredelung von Aluminium und gehört zur international tätigen STOBAG Group, mit Hauptsitz in der Schweiz. Seit über 40 Jahren sorgen wir dafür, dass Oberflächen langlebig, widerstandsfähig und optisch hochwertig bleiben. Was uns ausmacht, sind nicht nur unsere Anlagen und Prozesse, sondern die Menschen dahinter. Über 200 Mitarbeitende aus mehr als 27 Nationen arbeiten an unserem Standort in Wutöschingen daran, Qualität möglich zu machen. Verantwortung übernehmen, zuverlässig handeln und sich gegenseitig unterstützen – das ist unser Alltag. Wir setzen auf moderne Technik, klare Strukturen und ein Team, das füreinander einsteht.Deine Aufgaben<ul><li>Sicherstellung und Überwachung sowie Weiterentwicklung der Managementsysteme nach DIN ISO 9001, 50001, 14001</li><li>Erstellung, Aktualisierung und Weiterentwicklung der QM-Dokumente</li><li>Durchführung von Audits</li><li>Schulung und Unterstützung der Mitarbeiter</li><li>Prozessanalyse und -optimierung</li><li>Dokumentation und Berichterstattung</li></ul>Dein Profil<ul><li>Abgeschlossenes Studium oder entsprechende Berufserfahrung</li><li>Erfahrung mit Managementsystemen nach DIN ISO 9001, 50001, 14001</li><li>Erfahrung im Bereich Arbeitssicherheit</li><li>Analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz</li><li>Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke</li></ul>Wir bieten Dir<ul><li>Eine langfristige Perspektive in einem erfolgreichen Familienunternehmen</li><li>Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgaben</li><li>Kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen</li><li>betriebliche Altersvorsorge und zweckgebundene Weiterbildungen und Entwicklungsperspektiven&nbsp;</li></ul>Dein Weg zu unsErkennst Du Dich darin? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung, welche wir selbstverständlich streng vertraulich behandeln.STOBAG Alufinish GmbH Personalabteilung / HR Bahnhofstraße 12–14 79793 Wutöschingen📧 <a href="mailto:bewerbung@stobag-alufinish.de" target="_blank">bewerbung@stobag-alufinish.de</a> 📞+49 (0) 7746 855-0 🌐<a href="https://www.stobag-alufinish.de/jobs" target="_blank">www.stobag-alufinish.de/jobs</a>

STOBAG Alufinish GmbH

Beauftragte/r für Managementsysteme (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. 
 Wir verlassen uns auf Sie: 
<ul>
<li>Sie erstellen, prüfen und aktualisieren pharmazeutische Dokumentationen (CMC; Modul 3) für Marktzulassungsdossiers (MAA, NDA/BLA) sowie für klinische Prüfpräparate (IND/IMPD) - gemäß nationalen und internationalen Vorgaben (z.B. EMA, FDA)</li>
<li>Sie arbeiten eng mit internationalen Kunden im Rahmen von Projekten und über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg</li>
<li>Sie übernehmen die Erstellung und regelmäßige Überarbeitung von Drug Master Files zu unseren Vetter-Verschlusssystemen (z.B. V-LK S, V-OVS) entsprechend den Anforderungen internationaler Zulassungsbehörden</li>
<li>Sie sind Ansprechpartner für Behördenanfragen, Mängelschreiben sowie Kunden- und interne Anfragen zu regulatorischen Themen</li>
<li>Sie gestalten aktiv mit, indem Sie regulatorische Themen intern und extern präsentieren, Informationsveranstaltungen und Schulungen durchführen, sowie Projekte zur Effizienzsteigerung und Prozessoptimierung vorantreiben</li>
</ul> So machen Sie unser Team komplett: 
<ul>
<li>Mit Ihrem abgeschlossenen Pharmaziestudium oder naturwissenschaftlichen bzw. technischen Studium</li>
<li>Mit Ihrer ersten Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld, idealerweise im GMP-Bereich</li>
<li>Durch Ihrer Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs (z.B. DGRA) - von Vorteil</li>
<li>Durch Ihre verhandlungssicheren Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>
<li>Mit Ihrer analytischen und strukturierten Arbeitsweise zur Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards</li>
<li>Durch Ihre Teamfähigkeit sowie Ihre ausgeprägte Kunden- und Partnerorientierung</li>
<li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li>
</ul> Your browser does not support the video tag.
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 Das spricht für Vetter:
 
<ul>
<li>
Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativenTechnologien
</li>
<li>
Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
</li>
<li>
Attraktive Vergütung - unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
</li>
<li>
Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
</li>
<li>
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkontoz. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
</li>
<li>
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
</li>
</ul> Vertragsart:
 
 Vollzeit
 
 Ref. Nr.:
 
 44955
 
 Arbeitszeit:
 
 Gleitzeit
 
 Zu besetzen ab:
 
 Nach Vereinbarung
 
 Kontakt:
 
 Anna-Lena Keckeisen
 
 Standort:
 
 Ravensburg
 
 <a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a> 
 
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle
Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. 
Wir zählen auf Sie!
 Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: 
<ul>
<li>Sie bringen Ihre Expertise und Ihren Leistungswillen bei der Unterstützung der Laborleitung an den jeweiligen Standorten ein, wenn Anfragen zu koordinieren und zu beantworten sind</li>
<li>Sie übernehmen die Schnittstellenfunktion zu internen und externen Partnern wie z.B. Entwicklung, Projektmanagement, Qualitätssicherung, Key Account Management, Produktion und Technik</li>
<li>Sie nutzen den interdisziplinären Austausch in verschiedenen bereichsübergreifenden Gremien zur Sicherstellung der Qualität verwendeter Ausgangstoffe bei Vetter</li>
<li>Sie bringen sich aktiv bei der Einführung neuer Analysemethoden und -technologien sowie Softwareneueinführungen und -updates ein</li>
<li>Sie überlassen nichts dem Zufall, wenn Sie GMP-Dokumente oder Prozesse bearbeiten und eigenverantwortlich prüfen (z. B. SOPs, Stabilitätsprotokolle, Abweichungen, Changes, Deviations oder Labinvestigations)</li>
<li>Sie vertreten Ihren Bereich in Kundenmeetings und Audits (Kunden und Behörden) und beantworten Anfragen z.B. zu Analyseergebnissen, den eingesetzten Methoden oder TrackWise-Prozessen</li>
<li>Sie leiten und beteiligen sich an internen Projekten wie Lean-Initiativen</li>
</ul> So machen Sie unser Team komplett: 
<ul>
<li>Mit Ihrem abgeschlossenen Studium im Bereich Chemie/Pharmazie oder vergleichbar</li>
<li>Mit erster außeruniversitärer Berufserfahrungim pharmazeutischen Bereich</li>
<li>Mit Ihrer Kommunikationsstärke und Ihrer aufgeschlossenen und selbständigen Arbeitsweise</li>
<li>Mit Ihrem Interesse, das flexible Service Arbeitszeitmodell zum Vorteil für Ihr Leben zu machen</li>
<li>Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen</li>
</ul> Your browser does not support the video tag.
 Your browser does not support the video tag.
 Das spricht für Vetter:
 
<ul>
<li>
Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativenTechnologien
</li>
<li>
Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
</li>
<li>
Attraktive Vergütung - unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
</li>
<li>
Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
</li>
<li>
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkontoz. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
</li>
<li>
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
</li>
</ul> Vertragsart:
 
 Vollzeit
 
 Ref. Nr.:
 
 44975
 
 Arbeitszeit:
 
 Gleitzeit
 
 Zu besetzen ab:
 
 sofort, bzw. nach Vereinbarung
 
 Kontakt:
 
 Katharina Barilaro
 
 Standort:
 
 Ravensburg
 
 <a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a> 
 
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle
Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. 
Wir zählen auf Sie!
 Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Experte Qualitätskontrolle Chemische Analytik (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: 
<ul>
<li>Sie analysieren Product Development Specifications der Kunden bei Entwicklungsaufträgen für die Erstellung neuer Prüfpläne bzw. die Anpassung bestehender Prüfpläne in SAP QM/LIMS LabWare</li>
<li>Sie sind zuständig für die Berücksichtigung der systemischen Umsetzbarkeit und Durchführbarkeit der neuen Prüfungen im Unternehmen</li>
<li>Sie übernehmen die Anpassung der Prüf- und Musterzugspläne der kommerziellen Produktion bei neuen Anforderungen im Rahmen des Change Control Prozesses</li>
<li>Sie erstellen Musterzugsvorgaben für die Fachbereiche der QK und der Produktion</li>
<li>Sie definieren und verfassen bereichsübergreifende Standards und Vorgaben der Prüfpläne</li>
<li>Sie wirken in bereichsübergreifenden Projekten hinsichtlich der Prüfvorgaben und Musterzüge mit</li>
</ul> So machen Sie unser Team komplett: 
<ul>
<li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium mit erster Berufserfahrung in der Analytik eines Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikunternehmens</li>
<li>Sie bringen gute SAP- und MS Office-Kenntnisse mit</li>
<li>Mit Ihren guten Englischkenntnissen</li>
<li>Mit Ihrer Teamfähigkeit sowie ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit</li>
<li>Mit Ihrer verantwortungsvollen, exakten Arbeitsweise, einer guten Auffassungsgabe, sowie Belastbarkeit</li>
</ul> Your browser does not support the video tag.
 Your browser does not support the video tag.
 Das spricht für Vetter:
 
<ul>
<li>
Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativenTechnologien
</li>
<li>
Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
</li>
<li>
Attraktive Vergütung - unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
</li>
<li>
Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
</li>
<li>
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkontoz. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
</li>
<li>
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
</li>
</ul> Vertragsart:
 
 Vollzeit
 
 Ref. Nr.:
 
 44966
 
 Arbeitszeit:
 
 Gleitzeit
 
 Zu besetzen ab:
 
 ab sofort
 
 Kontakt:
 
 Katharina Barilaro
 
 Standort:
 
 Ravensburg
 
 <a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a> 
 
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle
Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. 
Wir zählen auf Sie!
 Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Mitarbeiter Spezifikationsmanagement (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: 
<ul>
<li>Sie beobachten pharmazeutische Herstellungsprozesse (Ansatz, Abfüllung, Mikrobiologie-Monitoring, optische Kontrolle) und dokumentieren qualitätsrelevante Abweichungen gemäß cGMP und SOP-Vorgaben.</li>
<li>Sie prüfen pharmazeutisch relevante Chargen- und Wartungsdokumentationen termingerecht anhand standardisierter Checklisten zur Sicherstellung der GMP-Konformität und zur Vorbereitung der Chargenfreigabe.</li>
<li>Sie führen AQL-Musterzüge durch, bewerten diese im Rahmen der optischen Kontrolle und dokumentieren die Ergebnisse als Bestandteil der Chargenfreigabe und Mitarbeiterqualifizierung.</li>
<li>Sie bearbeiten Qualitätsprozesse wie Abweichungen, Reklamationen, Change Controls und CAPAs im Quality Management Tool (TrackWise/Veeva) unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben.</li>
<li>Sie prüfen und genehmigen cGMP-Dokumente (z.B. Sterilisationsprotokolle, Logbücher, Reinraumparameter) sowie handschriftliche Änderungen im Batch Record und Dokumente zur Qualifizierung/Validierung.</li>
<li>Sie analysieren Ursachen festgestellter Abweichungen, koordinieren Korrekturmaßnahmen bereichsübergreifend und entscheiden bei schwerwiegenden Fehlern über Maßnahmen wie Chargenabbruch oder Produktionsstopp.</li>
</ul> So machen Sie unser Team komplett: 
<ul>
<li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium im pharmazeutischen oder lebensmitteltechnologischen Bereich (z.B. Pharmazie, Biologie, Biochemie, Chemie, Life Science) oder einer pharmazeutischen Fachausbildung mit Zusatzqualifikation (z.B. Meister/Techniker) und entsprechender Berufserfahrung.</li>
<li>Idealerweise bringen Sie 1-2 Jahre Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld oder in aseptischen Herstellprozessen mit - alternativ verfügen Sie über mindestens 5 Jahre einschlägige Berufserfahrung.</li>
<li>Mit Ihrem hohen Qualitätsbewusstsein tragen Sie aktiv zur Einhaltung unserer Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen bei.</li>
<li>Durch Ihre guten Englischkenntnisse sind Sie in der Lage, internationale Dokumentationen zu verstehen und zu bearbeiten.</li>
<li>Mit Ihrer sicheren Anwendung von PC- und MS Office-Programmen unterstützen Sie die digitale Dokumentation und Prozessbearbeitung.</li>
<li>Mit Ihrer strukturierten und teamorientierten Arbeitsweise sowie Ihrer Kommunikationsstärke integrieren Sie sich schnell in ein interdisziplinäres Team.</li>
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 Das spricht für Vetter:
 
<ul>
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Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativenTechnologien
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<li>
Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
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Attraktive Vergütung - unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
</li>
<li>
Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
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<li>
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkontoz. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
</li>
<li>
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
</li>
</ul> Vertragsart:
 
 Vollzeit
 
 Ref. Nr.:
 
 44953
 
 Arbeitszeit:
 
 Gleitzeit
 
 Zu besetzen ab:
 
 sofort, bzw. nach Vereinbarung
 
 Kontakt:
 
 Nina Maisner
 
 Standort:
 
 Rankweil (Österreich)
 
 <a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a> 
 
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle
Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. 
Wir zählen auf Sie!
 Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

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